“國內目前對DNA序列檢測已經可以精確到每一個堿基(DNA最小單元)，這項研究意義在于發現惡性腫瘤發病原因，以便進一步尋求準確治療辦法。”昨天，浙東腫瘤個體化醫療論壇開幕，中科院基因組研究所研究員于軍教授說。

　　這項基因檢測技術已進入寧波，寧波市第二醫院昨天啟動個體化醫療移動服務平臺，名為“寧波市第二醫院”的APP將專業解讀基因與腫瘤治療之間關系。

　　檢測基因治好“漸凍人”

　　檢測基因能帶來什么好處？于軍舉了個例子：

　　“2011年，美國有戶人家，男主人找到一家醫院測序中心，要求檢測全家遺傳基因。當時他們家年僅11歲的一對龍鳳胎患上了肌無力(俗稱漸凍人)。檢測結果顯示，龍鳳胎遺傳了父母雙方攜帶的穩性漸凍人基因。在孩子基因中，缺少一種能支持神經傳導的多巴胺物質。

　　“醫院給孩子提供幫助合成多巴胺的藥物，治好了這種罕見病，雖然孩子需要終身服藥，但這個結果已經非常好了。”

　　但是，基因檢測不能解決所有罕見病及惡性腫瘤治療問題。于軍說：“雖然檢測技術成熟，但治療手段有限，好在至少可以用基因檢測結果去選擇更合適的藥物，延長生命并改善生存質量。”

　　這項技術在國內還處于內部研發階段，于軍相信，將來會走向市場化，以低廉價格被老百姓接受。

　　寧波3家醫院開展癌癥基因檢測

　　寧波二院干細胞與再生醫學實驗室主任張順說：“目前，基因檢測已逐步在癌癥治療中推廣，除我們醫院外，寧波市第一醫院和寧波市病理中心也開展了癌癥患者基因檢測。我們醫院目前可檢測的有肺癌、乳腺癌、大腸癌等常見的14種癌癥基因。”

　　昨天啟動的APP應用軟件，是一款專門針對癌癥患者及家屬開發的移動平臺，搜索“寧波市第二醫院”即可下載，主要解讀一些常見癌癥發病情況及治療手段和所匹配藥物。

　　如果患者在寧波市第二醫院進行過基因檢測，還可直接在手機上讀取檢測報告單，雖然報告內容較專業，但患者可以拿這份報告單，直接出具給其他醫院的專業醫生看，尋求更多治療方案。

　　APP中還有關于各種基因突變所適應的靶向藥物，張順說：“同一個癌癥，基因突變表現各不相同，靶向藥物治療就像打靶一樣，專門針對某一個基因變異形成的癌細胞進行殺滅。”

　　“以前癌癥患者對醫生給出的治療方案不了解，現在可以通過APP了解自己更適合哪種治療方式，可以服用哪些藥物。準確的治療手段可有效改善患者生存質量及生命時間。”

原標題: 寧波3家醫院可做癌癥基因檢測 患者可通過APP讀取報告