近日，浙江海正藥業股份有限公司一批生物蛋白經臺州出入境檢驗檢疫局查驗合格后順利出口愛爾蘭。據悉，這受益于檢驗檢疫部門對進出口特殊物品的監管新政。

　　“根據我國相關法律，出入境需進行衛生檢疫的特殊物品主要包括微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品等，這些產品來源或用于人體，有很高的檢疫風險，如果不進行有效監管，可能造成疾病傳播。”臺州出入境檢驗檢疫局衛生處副處長張文俊說。

　　一方面要管得好，防止傳染病傳入傳出，另一方面又要服務企業，保證產品快速通關。為此，檢驗檢疫部門進行了積極探索。

　　以前，特殊物品的進出口審批權限在浙江出入境檢驗檢疫局，企業要想進出口特殊物品，需要先在省局審批，拿到紙質審批單后才能在臺州報檢。去年，省局將特殊物品審批工作的“受理”和“初審”環節的審批權限下放，并將紙質《入\出境特殊物品衛生檢疫審批單》改為電子審批單號，經檢驗檢疫部門核對后即可實施報檢。

　　“檢驗檢疫部門的審批權下放真是極大地方便了企業，讓我們在臺州就能直接辦理審批，免去了杭州、臺州兩地奔波的麻煩，而且辦理效率也更高了。”浙江艾特生物藥業有限公司業務員陳凌敏說。

　　今年1月，國家質檢總局發布了新的《出入境特殊物品衛生檢疫管理規定》，自3月1日起施行。新規主要有以下幾點變化：強調出入境特殊物品衛生檢疫遵循風險管理原則，在風險評估的基礎上根據風險等級實施檢疫審批、檢疫查驗和監督管理，對特殊物品的檢疫管理更加科學；入境特殊物品的衛生檢疫審批由入境口岸所在地直屬檢驗檢疫局調整為目的地直屬檢驗檢疫局；《特殊物品衛生檢疫審批單》的有效期由三個月修改為根據檢疫風險的高低分為三個月、六個月和12個月。

　　據了解，目前我市出入境特殊物品主要為單克隆抗體藥品、細胞株、體外診斷試劑等。新規的實施，可以為企業簡化審批程序，減少貨物在口岸停留時間，促進相關產業發展。

原標題: 國檢新政助力我市特殊物品進出口